Автор материала
Профессор Капранов С.А. — Доктор медицинских наук, дважды Лауреат Государственных Премий Правительства Российской Федерации в области науки и техники, Лауреат Премии Ленинского Комсомола, автор более 350 научных работ по медицине, 7 монографий, и 10 патентов на изобретения по медицине, за 30 лет личного опыта провел более чем 10 000 различных эндоваскулярных операций
Амилоидоз почек еще называют амилоидной дистрофией, амилоидным нефрозом. Данное заболевание является самым частым проявлением системного амилоидоза, в результате чего в межклеточном пространстве органов скапливается особое белково-полисахаридное вещество – амилоид, содействующее нарушению их функции. Амилоидная дистрофия, так же, как и гломерулонефрит, становится главной причиной появления нефротического синдрома.
В современной медицине до сегодняшнего дня не выработана общепринятая классификация амилоидоза почек.
Многие специалисты руководствуются следующей классификацией, основанной на формах амилоидоза почек.
1. Согласно классификации в соответствии с механизмами развития заболевания выделяют:
- идиопатическую (первичную) форму – механизмы возникновения неизвестны;
- семейную (наследственную) форму – возникновение ее обусловлено генетическими нарушениями образования фибриллярных белков;
- приобретенную (вторичную) форму – возникает при нарушениях работы иммунной системы;
- старческую форму – появление ее обусловлено развитием инволютивных изменений обмена белков;
- локальную опухолевидную форму – на данный момент механизм развития не выявлен.
С учетом доминирующего поражения какого-либо органа принято выделять следующие виды амилоидоза почек:
- нефропатический,
- нейропатический,
- эпинефропатический,
- гепатопатический,
- кардиопатический,
- энтеропатический,
- панкреатический,
- генерализованный,
- смешанный.
Независимо от типа и формы амилоидозной дистрофии при течении болезни осуществляется вытеснение характерных структурных элементов тканей амилоидной субстанцией, сначала снижение, а впоследствии и полная утрата функций пораженных органов.
При этом для всех форм амилоидоза почек характерны вполне определенные признаки. Заболевание возникает в большинстве случаев в раннем детстве,
болезни свойственно хроническое течение, сменяющееся ремиссиями и обострениями. Развитие амилоидоза вызывает обязательное поражение почек. Для данного заболевания свойственна определенная динамика поражения почек с очередностью смены стадий (преклиническая, протеинуическая, нефротическая, уремическая).
Проблему развития амилоидоза почек изучают уже более ста лет. Однако до сих пор до конца не выяснено, что же конкретно вызывает поражение абсолютно любых тканей и органов, вызывающих появление разнообразных клинических симптомов.
Основные направления деятельности центра эндоваскулярной хирургии а также другие популярные материалы:
ЭМА при миоме
Сколько стоит ЭМА
Эмболизация сосудов простаты
Автор: Капранов С.А
Доктор медицинских наук, профессор, дважды Лауреат Государственных Премий Правительства Российской Федерации в области науки и техники, Лауреат Премии Ленинского Комсомола, автор более 350 научных работ по медицине, 7 монографий, и 10 патентов на изобретения по медицине
